燒傷燙傷(TI)小鼠模型
Mouse Model for Thermal Injury (TI)
Skin thermal injury ; Thermal burn; Scald
- 編號DSI591Mu01
- 物種Mus musculus (Mouse，小鼠)相同的名稱，不同的物種。
- 原型物種人
- 來源燙傷導致
- 模式動物品系SPF級Balb/C小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。
- 實驗分組實驗分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
- 實驗周期4-6 weeks
- 建模方法1. 燒傷造模過程：
戊巴比妥鈉麻醉小鼠后，用剃毛器剃去小鼠背部毛，并使用硫化鈉于背部進行脫毛處理至無毛。將小鼠四肢和尾部固定于超凈臺上，間隔排列，將水浸濕的帶控制燒傷面積的紙片放在小鼠背部（2.0cm×3.5cm=7.0 cm2，占體表面積10％），用滴管滴加乙醇，浸滿皮膚，打火機點燃，啟動秒表計時，到時用濕布熄火，將小鼠放回鼠籠。需進行預(yù)實驗確定合適的燒傷時間。
2. 燒傷后護理：
燒傷后當天，各組小鼠腹腔注射葡萄糖鹽水0.3-0.4 mL，第2天灌胃牛奶0.2-0.3 mL。第3天，正常小鼠與燒傷小鼠各取1只處死，取材。治療方式為：A、B組于傷口處涂抹藥物，C組于傷口處均勻噴上噴劑。燒傷后7天內(nèi)每天早晚各給藥一次，厚度為1mm；第8天起每天給藥一次。
3.取材：
于燒傷后2、7、14、30、45、60天分別處死A、B組各1只小鼠。處死小鼠之前，記錄小鼠體重和創(chuàng)面的變化（拍大體照，盡可能每只鼠拍照的角度一致）。
取材：老鼠麻醉后摘眼球取血，提血清，置于-80度保存。燒傷創(chuàng)面分2份，一份置于福爾馬林保存用于后期病理染色，另一份置于液氮快速冷凍置于-80度保存。 - 應(yīng)用疾病模型
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格每例
- 價格¥ 720
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產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)
Fig. The IHC staining (Ki-67) for the skin of different durgs treatment after burning
Fig. The skin of the mice on drugs treatment group after 45d of burning,
通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
模型評價
皮膚觀察：
觀察傷處愈合情況，記錄小鼠體重變化、創(chuàng)面愈合時間、感染情況、愈合后瘢痕情況，創(chuàng)面愈合率等，拍大體照，盡可能每只鼠拍照的角度一致。
組織病理學
HE染色：對皮膚進行病理檢查和觀察：將燒傷創(chuàng)面連同周邊皮膚約0.5 cm取下，平鋪于濾紙上，然后固定于10％ 福爾馬林內(nèi)，縱向和橫向切取寬約3-4 mm皮膚，按常規(guī)制備石蠟切片，切片厚度為5 μm，蘇木素一伊紅(HE)染色，用顯微鏡觀察并照相。
IHC染色：取石蠟切片，進行Ki67染色。
標志因子水平
統(tǒng)計學分析
應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以均數(shù)±標準差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
增值服務(wù)
組織/切片定制服務(wù)
血清定制服務(wù)
免疫組織化學(IHC)實驗服務(wù)
小動物體內(nèi)成像實驗服務(wù)
小動物微型CT成像實驗服務(wù)
小動物核磁共振(MRI)成像實驗服務(wù)
小動物超聲成像實驗服務(wù)
透射電鏡(TEM)實驗服務(wù)
掃描電鏡(SEM)實驗服務(wù)
學習與記憶行為學實驗服務(wù)
焦慮與抑郁行為學實驗服務(wù)
藥物成癮行為學實驗服務(wù)
疼痛行為學實驗服務(wù)
神經(jīng)精神異常行為學實驗服務(wù)
疲勞行為學實驗服務(wù)
一氧化氮測定試劑盒 (A012)
一氧化氮測定試劑盒 (A013-2)
總抗氧化能力檢測試劑盒A015-2）
總抗氧化能力檢測試劑盒(A015-1)
超氧化物歧化酶試劑盒
果糖檢測試劑盒
檸檬酸檢測試劑盒
過氧化氫酶檢測試劑盒
丙二醛檢測試劑盒
谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶試劑盒
還原型谷胱甘肽測定試劑盒
谷胱甘肽還原酶活性系數(shù)測定試劑盒
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶測定試劑盒
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）試劑盒
流式熒光發(fā)光法檢測試劑盒定制服務(wù)
云克隆多因子檢測試劑盒
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| 編號 | 適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠) | 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！) |
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