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蛋白活性實驗-CD14活性蛋白

蛋白活性實驗-CD14活性蛋白

CD14作為一種共受體(連同toll樣受體TLR 4MD-2)用于檢測細菌脂多糖(LPS)CD14只能在脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)存在的情況下結(jié)合LPS。雖然LPS被認(rèn)為是其主要的配體,但CD14也能識別其他的與病原體相關(guān)的分子模式,如lipoteichoic acid。此外,脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)已被鑒定為CD14的中間體,因此進行了ELISA結(jié)合檢測,以檢測重組人CD14和重組人LBP的相互作用。

 

活性實驗:用含0.01%的BSA 的PBS (PH7.4)稀釋CD14。將100μl樣本轉(zhuǎn)移到LBP預(yù)包被板中37℃孵育2 h。用抗CD14多抗孵育1小時后用PBST沖洗,,然后吹吸,沖洗3次。經(jīng)HRP標(biāo)記的二次抗體孵育后,吹吸洗滌3次。加入底物溶液,在37℃孵育15 - 25分鐘。最后,在孔中加入50ul終止液,并立即在450nm處讀取。

 

CD14還可以通過THP-1人急性單核細胞白血病細胞增強LPS刺激的IL-8分泌。因此,THP1細胞培養(yǎng)在24孔板106細胞/毫升的濃度和刺激(1μg /毫升),然后添加不同濃度的重組體人CD14(1μg /毫升,5μg /毫升)。24h后,通過細胞因子特異性ELISA測定了在上清液中IL8的含量。

 

實驗結(jié)果:CD14和LBP的結(jié)合活性如圖1所示,其作用是劑量依賴性的。CD14的濃度5μg /毫升時,分泌LPS-stimulated引發(fā)可以顯著增加。結(jié)果如表1和圖2所示。

 

 

Figure 1.  The binding activity of CD14 with LBP

 

 

Sample (cell supernatant of THP1 cells)

O.D. value

Corrected

Concentration of IL8(ng/mL)

stimulated with LPS (1μg/ml) and rh CD145μg/ml

1.227 

1.198

0.805

stimulatedwith LPS (1μg/ml) and rh CD141μg/ml

0.915

0.886

0.594

stimulatedwith LPS (1μg/ml)

0.89

0.861

0.578

 

Table 1. Effects of CD14 on IL8 production by THP1 cells

The standard curve was demonstrated as follows

STD (ng/mL)

O.D. value

Corrected

2.5

3.556

3.526

1.25

2.245

2.215

0.625

1.097

1.067

0.3125

0.329

0.299

0.15625

0.188

0.158

0.078125

0.117

0.087

0.0390625

0.065

0.035

 

Figure 2. Effects of CD14 on IL8 production by THP1 cells