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活性蛋白 | 基質金屬蛋白酶2(MMP2)活性蛋白

基質金屬蛋白酶2MMP2)是一種重要的酶蛋白,屬于基質金屬蛋白酶(MMP)家族,分子量為72 kDa,也被稱為IV型膠原酶或明膠酶AMMP2在細胞外基質的降解和重塑中發(fā)揮關鍵作用,能夠分解IV型膠原蛋白、明膠等基質成分,從而促進細胞遷移和侵襲。在生理過程中,MMP2參與血管生成、組織修復和炎癥反應;在病理狀態(tài)下,其異常表達與多種腫瘤的侵襲和轉移密切相關。例如,在結直腸癌、乳腺癌等癌癥中,MMP2的高表達通常與腫瘤的侵襲性、淋巴結轉移及不良預后相關。此外,MMP2還通過調節(jié)腫瘤微環(huán)境中的信號通路,影響免疫細胞的活性,成為癌癥診斷和治療的重要標志物和研究靶點。 

 

○ 產(chǎn)品貨號:APA100Hu61

○ 活性驗證

明膠酶譜分析(gelatin zymography)主要用于檢測明膠酶MMP2MMP9,該方法靈敏度極高,10 pgMMP2即可被檢出。簡要步驟如下:將不同濃度的MMP250ng、25ng、13ng6.5ng、3.3ng1.7ng)用SDS上樣緩沖液 變性,并在非還原條件下電泳至含明膠(1 mg/ml)的SDS-聚丙烯酰胺凝膠(10%)中。經(jīng)復性、孵育和考馬斯亮藍(CCB)染色后,活化的MMP2會水解周圍明膠,在凝膠上呈現(xiàn)白色條帶。本實驗使用胰蛋白酶(trypsin)作為陽性對照,結果如圖1所示。

重組人MMP2的酶活檢測采用熒光肽底物MCA-Pro-Leu-Gly-Leu-DPA-Ala-Arg-NH2在特定緩沖體系(50 mM Tris,10 mM CaCl2,150 mM NaCl,0.05% Brij-35,pH 7.5)中的切割能力進行評估。具體操作如下:將rhMMP2用緩沖液稀釋至100 μg/mL后,加入終濃度1 mM的對氨基苯汞乙酸鹽(APMA)于37℃孵育1小時進行活化?;罨蟮?/span>rhMMP2稀釋至2.5 μg/mL備用。在黑色酶標板中每孔加入50 μL稀釋酶液,通過追加50 μL 20 μM底物啟動反應(對照孔為50 μL緩沖液+50 μL底物)。立即使用320 nm激發(fā)波長和405 nm發(fā)射波長進行動力學檢測(5分鐘)。該條件下,重組人MMP2的比活力>170 pmol/min/μg