文獻解讀 | 血管鈣化研究新進展：4-HNE的新視角與潛在預(yù)防靶點
查看詳情血管鈣化是由血管壁鈣異常沉積引起的，對動脈粥樣硬化斑塊的穩(wěn)定性和血管壁的狹窄起著關(guān)鍵作用。脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物在血管鈣化過程中起重要作用。4-羥基壬烯醛（4-HNE）是脂質(zhì)過氧化的主要終產(chǎn)物，是一種極易引起蛋白質(zhì)羰基化并與核酸發(fā)生反應(yīng)的毒性醛。4-HNE在細胞增殖、細胞死亡和其他細胞過程中的作用已經(jīng)得到了很好的研究，但4-HNE與血管鈣化之間的關(guān)系仍不清楚。2024年2月13日，山東大學(xué)齊魯醫(yī)院陳玉國教授團隊在《Circulation》上發(fā)表題為“Carbonylation of Runx2 at K176 by 4-Hydroxynonenal Accelerates Vascular Calcificatio......
腎結(jié)石研究的新突破：幫助開發(fā)更有效的治療策略
查看詳情腎結(jié)石是腎盞和腎盂內(nèi)游離或附著在腎乳頭上的礦物質(zhì)沉積。結(jié)石形成非常普遍，在世界范圍內(nèi)都有著較高的發(fā)生率，并且逐年增加。在最初結(jié)石發(fā)作的前5年內(nèi)復(fù)發(fā)率高達50%。肥胖、糖尿病、高血壓和代謝綜合征被認為是結(jié)石形成的危險因素，而結(jié)石形成又會導(dǎo)致高血壓、慢性腎病和終末期腎病。有癥狀的腎結(jié)石患者的治療已經(jīng)從開放手術(shù)取石發(fā)展到微創(chuàng)泌尿系統(tǒng)治療，提高了結(jié)石的清除率和生活質(zhì)量。預(yù)防復(fù)發(fā)需要行為和營養(yǎng)干預(yù)，以及針對結(jié)石類型的藥物治療。預(yù)防復(fù)發(fā)的需求很大，這需要更好地了解結(jié)石形成的機制，以促進更有效藥物的開發(fā)。近......
膿毒癥新突破！超小M‐dots抑制凝血級聯(lián)反應(yīng)解鎖治療先河
查看詳情膿毒癥是一種危及生命的綜合征，由宿主對嚴重感染的反應(yīng)紊亂引起，并迅速發(fā)展為多器官功能障礙，具有較高的死亡率。該綜合征通常伴有凝血過度激活、活性氧(ROS)過多和炎癥細胞因子風暴。值得注意的是，彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)約占膿毒癥相關(guān)死亡的40%。然而，ROS如何促進凝血尚不完全清楚。近幾十年來，抗氧化劑已被研究為治療膿毒癥的有前景的藥物。然而，傳統(tǒng)抗氧化劑缺乏足夠的活性和可持續(xù)性。2024年1月19日，中南大學(xué)湘雅醫(yī)院血液科Xinyu Yang團隊在《SmartMat》上發(fā)表題為“Anticoagulant therapy without bleeding: A novel mo......
文獻解讀 | Erbin與Acar：揭開結(jié)直腸癌免疫治療新篇章
查看詳情2024年1月16日，廣州中山大學(xué)紀念醫(yī)院病理科Jianming Li團隊在《Cell Metabolism》上發(fā)表題為“Targeting Erbin-mitochondria axis in platelets/megakaryocytes promotes B cell-mediated antitumor immunity”的文章。他們的研究確定了血小板/巨核細胞(MKs)中的Erbin線粒體軸可抑制B細胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫，為癌癥轉(zhuǎn)移的治療提供了一種新的方法。在這篇文章中，云克隆試劑盒【乙酰肉毒堿(ALCAR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)，CEO400Ge】受到科研工作者的認可，榮登優(yōu)秀國際期刊。癌癥免疫療法已成功用于多種類型的癌癥，包括結(jié)直......
揭開肝纖維化之謎，新研究或開啟有效治療策略
查看詳情肝纖維化是多種肝臟疾病的交匯點，如飲酒、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、病毒性肝炎、自身免疫性肝炎和膽汁淤積性肝病。所有這些疾病因素對肝臟的共同影響是產(chǎn)生慢性炎癥，導(dǎo)致異常的傷口愈合反應(yīng)。肝臟中纖維化反應(yīng)的產(chǎn)生會導(dǎo)致細胞外基質(zhì)(ECM)成分的積累，促進纖維疤痕的形成。肝臟的正常結(jié)構(gòu)被纖維疤痕破壞，這會導(dǎo)致肝細胞損失和肝臟正常功能失調(diào)，最終導(dǎo)致肝功能衰竭。當肝損傷被清除時，肌成纖維細胞可能會發(fā)生凋亡和失活，因此清除肝纖維化的病因可以減緩這一過程并導(dǎo)致纖維化消退。盡管對肝纖維化機制有著廣泛的了解，但迄今......
順鉑化療耐藥性揭秘：TAM釋放CCL22成罪魁禍首！
查看詳情2024年1月18日，北京大學(xué)癌癥醫(yī)院分子腫瘤實驗室Jie Chen團隊在《Drug Resistance Updates》上發(fā)表題為“Tumor-associated macrophage (TAM)-secreted CCL22 confers cisplatin resistance of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells via regulating the activity of diacylglycerol kinase α (DGKα)/NOX4 axis”的文章，證明了腫瘤相關(guān)巨噬細胞(TAMs)在食管鱗狀細胞癌(ESCC)間質(zhì)中釋放的趨化因子-C-C基序趨化因子22(CCL22)與ESCC患者的化療耐藥性密切相關(guān)。在這篇文章中，云克隆試劑盒【二酰甘油激酶α(DGKa)檢測試劑盒(酶......
Drug Resistance Updates：腫瘤相關(guān)巨噬細胞(TAM)分泌的CCL22阻斷順鉑對ESCC細胞的生長抑制和促凋亡的作用
查看詳情2024年1月14日，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所詹啟敏和陳杰團隊共同通訊在《Drug Resistance Updates》在線發(fā)表題為“Tumor-associated macrophage (TAM)-secreted CCL22 confers cisplatin resistance of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells via regulating the activity of diacylglycerol kinase α (DGKα)/NOX4 axis”的研究論文。腫瘤相關(guān)巨噬細胞（TAMs）通常與實體腫瘤的化療耐藥性和由此導(dǎo)致的不良臨床結(jié)果相關(guān)。在這里，我們證實了在食管鱗狀細胞癌（ESCC）間質(zhì)中釋放的趨化因子22（CCL22）與ESCC患者的化療耐藥......
Cell Metabolism：靶向血小板/巨核細胞中的Erbin-線粒體軸可促進B細胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫
查看詳情2024年1月16日，中山大學(xué)李建明及蘇州大學(xué)沈彤共同通訊在《Cell Metabolism 》在線發(fā)表題為“Targeting Erbin-mitochondria axis in platelets/megakaryocytes promotes B cell-mediated antitumor immunity”的研究論文，該研究發(fā)現(xiàn)靶向血小板/巨核細胞中的Erbin-線粒體軸可促進B細胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫。在結(jié)直腸癌患者中，轉(zhuǎn)移患者血小板數(shù)量明顯增加，轉(zhuǎn)移患者血小板中Erbin表達高表達。此外，Erbin敲除血小板/MKs抑制小鼠肺轉(zhuǎn)移，促進血小板聚集。Erbin在維持細胞極性中起著不可缺少的作用，越來越多的研究表明Erbin在癌癥中起著至......